zprávy

MIT-Ivy Industry je farmaceutický a chemický mezipodnik integrující výrobu, prodej a vědecký výzkum. Díky modernímu výrobnímu zařízení a výrobní technologii udržujeme dobré vztahy spolupráce s vědeckovýzkumnými institucemi a velkými a středními univerzitami.Zabýváme se především výrobou a prodejem řady farmaceutických meziproduktů, zejména v léčbě antiAIDS, kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních léků a podpůrných meziproduktů protizánětlivých léků. Produkty azidu sodného, ​​trifenylchlormethanu, L- hydrochlorid methylesteru valinu se prodávají doma i v zahraničí.1.Zavádění farmaceutických meziproduktůFarmaceutické meziprodukty označují meziprodukty, jako jsou suroviny, materiály a pomocné látky používané při výrobě farmaceutických produktů. Ve skutečnosti jsou to některé chemické suroviny nebo chemické produkty v procesu syntézy léčiv. Obrázek Výrobci patentovaných léků a aktivní léčivé látky musí akceptovat certifikaci GMP.Farmaceutické meziprodukty, i když se používají při výrobě léčiv, jsou v podstatě pouze syntézou a výrobou chemických surovin.Jsou to nejzákladnější a nejspodnější produkty v řetězci výroby léků a nelze je nazývat léky, takže certifikace GMP není vyžadována. Farmaceutické meziprodukty lze vyrábět v běžných chemických závodech a lze je na určitých úrovních použít při syntéze léčivých přípravků. rovněž snižuje vstupní práh průmyslu pro mezivýrobce.Obrázek2.Rozsah průmyslu farmaceutických meziproduktů S úpravou průmyslové struktury, nadnárodním převodem výroby a dalším zpřesňováním mezinárodní dělby práce velkých nadnárodních farmaceutických společností se Čína stala důležitou mezivýrobní základnou v globální dělbě práce farmaceutického průmyslu. Podle výzkumu Zpráva o vývoji čínského průmyslu farmaceutických meziproduktů (2016), od roku 2011 do roku 2015, čínský průmysl farmaceutických meziproduktů a jeho celková hodnota produkce se rok od roku zvyšovala se složeným ročním tempem růstu asi 13,5 %. Mezi nimi i hodnota celkové produkce výroba farmaceutických meziproduktů v Číně dosáhla v roce 2015 422,56 miliardy juanů, což představuje meziroční nárůst o 9,88 %. Produkce průmyslu dosáhla 17,2 milionu tun, meziročně o 10,26 procenta více. Hodnota produkce farmaceutického meziproduktu v Číně se bude blížit jednomu bilionu jüanů do roku 2020. Obrázek 3.Průmyslové vlastnosti farmaceutických meziproduktůPrůmysl naléhavě potřebuje optimalizaci a modernizaci: celková technologická úroveň Číny je stále relativně nízká a existuje jen málo podniků vyrábějících velké množství pokročilých farmaceutických meziproduktů a podpůrných meziproduktů pro patentovaná nová léčiva, které jsou ve vývoji etapa optimalizace a modernizace produktové struktury.Pouze některé podniky se silnou výzkumnou a vývojovou silou, pokročilými výrobními zařízeními a rozsáhlými výrobními zkušenostmi mohou v konkurenci získat vysoké zisky.Stabilní obchodní měřítko: Velcí výrobci v zásadě berou zakázkovou výrobu jako hlavní Obchodní model.V rámci přizpůsobeného výrobního modelu je kooperativní vztah mezi hlavními zákazníky a dodavateli relativně stabilní a čím užší spolupráce, tím vyšší stupeň důvěry a tím více kategorií spolupráce poskytovaných hlavními zákazníky. Trvá dlouho, než se změní dodavatelů.Proto se jako obchod se silnou přilnavostí podniky farmaceutického průmyslu v současné době zaměřují především na známé zahraniční farmaceutické podniky. Jakmile společnost vstoupila do systému hlavních dodavatelů farmaceutických gigantů, jak rozsah výroby, tak hrubá zisková marže si udržely poměrně stabilní stav.Především low-end export: hlavní exportní regiony farmaceutických meziproduktů v Číně jsou EU, Severní Amerika, Střední východ, jihovýchodní Asie atd. Export naší země se soustředí hlavně na vitamín C, penicilin, paracetamol, kyselinu citrónovou a jeho solí a esterů, jako jsou komodity, charakteristikou produktů je výroba produktů, výrobní podniky, konkurence na trhu je intenzivní, cena produktů a přidaná hodnota jsou nízké, jejich hromadná výroba způsobila situaci převisu domácího trhu s farmaceutickými meziprodukty. High-tech produkty jsou stále převážně dováženy.Malé a střední podniky: výrobní podnikjsou většinou soukromé podniky, flexibilní provoz, investiční rozsah není velký, v zásadě mezi miliony až deseti nebo dvaceti miliony juanů. Regionální koncentrace: regionální distribuce výrobních podniků je relativně koncentrovaná, kolem několika velkých farmaceutických továren, distribuovaných hlavně v Taizhou, Zhejiang a Jintan, Jiangsu jako centrum regionu.Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (včetně Zibo), severovýchod (Siping, Fushun) a další oblasti s příznivými podmínkami pro vývoj farmaceutických meziproduktů se rozvíjely obzvláště rychle. Rychlá aktualizace produktu: produkt je obecně na trhu o 3 až 5 let později, jeho míra zisku výrazně klesne, což nutí podniky neustále vyvíjet nové produkty nebo neustále zlepšovat výrobní proces, aby si udržely vysoký zisk z výroby. Intenzivní konkurence : protože zisk z výroby farmaceutických meziproduktů je vyšší než of chemických produktů a výrobní proces obou je v zásadě stejný, k výrobě farmaceutických meziproduktů se připojuje stále více malých chemických podniků, což vede ke stále silnější neuspořádané konkurenci v průmyslu.4.Typy farmaceutických meziproduktů Existuje mnoho druhů farmaceutických meziproduktů, včetně cefalosporinových meziproduktů, řady ochranných aminokyselin, vitaminových meziproduktů, chinolonových meziproduktů a dalších typů meziproduktů, jako jsou meziprodukty lékařských dezinfekčních prostředků, meziprodukty antiepileptických léčiv, meziprodukty fluorpyridinu, farmaceutické meziprodukty steroidů atd. .Podle jejich aplikačních oblastí je lze rozdělit na meziprodukty antibiotik, meziprodukty antipyretických a analgetických léků, meziprodukty léků na kardiovaskulární systém, meziprodukty protirakovinných léků a tak dále.V současné době existují asi stovky farmaceutických meziproduktů a neustále inovovat a vytvářet mnoho jemných molekulárních průmyslových odvětví v průmyslu farmaceutických meziproduktů. Existuje mnoho typů specifických farmaceutických meziproduktů. Jako je imidazol, furan, fenolické meziprodukty, aromatické meziprodukty, pyrrol, pyridin, biochemická činidla, síra, dusík, halogenní sloučeniny, heterocyklické sloučeniny, mikrokrystalická celulóza, škrob, mannitol, laktóza, dextrin, ethylenglykol, práškový cukr, anorganické soli, ethanolové meziprodukty, kyselina stearová, aminokyselina a ethanolaminová sůl, sylvit, sodná sůl a další meziprodukty a tak dále. Obrázek 5.Patent Cliff Od roku 2000 celosvětový trh s generiky nadále roste rychleji než celkový farmaceutický trh a roste více než dvakrát rychleji než patentované léky. Očekává se, že globální trh s generickými léky v roce 2013 dosáhne 180 miliard USD a CAGR globálních generických léků očekává se, že trh s léčivy v letech 2005 až 2013 dosáhne 14,7 %. Očekává se, že globální trh s generiky poroste v příštích pěti letech o 10 % až 14 %, mnohem rychleji než očekávaný 4 % až 6 % růst pro celý farmaceutický průmysl. Lze usuzovat, že rozvoj trhu s generickými léky bude zjevně podporovat rozvoj farmaceutického meziproduktového průmyslu. Od roku 2010 do roku 2020 zahájí globální farmaceutický trh vlnu vysokého přílivu vypršení patentů, mezi nimiž v letech 2013 až 2020 celosvětových druhů expirace patentů bude každý rok v průměru více než 200, což je ve světě známé jako „Patent Cliff“. V roce 2014 bude vrchol expirace patentových léků, kdy dojde keak v roce 2014, přičemž platnost vypršela celkem 326 patentovaných léků.Roky 2010 a 2017 jsou dva relativní vrcholné roky, kdy expiruje 205 a 242 patentovaných léků.Léky s prošlou dobou použitelnosti jsou především léky proti infekcím, endokrinním lékům, lékům na nervový systém a kardiovaskulárním lékům s obrovskou velikostí trhu. Rozsáhlá expirace zahraničních patentovaných léků přinese nové katalyzátory do průmyslu farmaceutických meziproduktů v Číně. Protože po vypršení patentu léků, výroba souvisejících generických léků exploduje, což povede k rychlému růstu poptávky po příbuzných farmaceutických meziproduktech.Tlak na životní prostředí Čína je již významným vývozcem meziproduktů API a také významným znečišťovatelem. Výrobci farmaceutických meziproduktů patří do jemného chemického průmyslu, bude zde odpovídající riziko znečištění. Podle statistik Ministerstva ochrany životního prostředí je celková výstupní hodnota domácí farmaceutický průmysl tvoří méně než 3 procenta HDP země, ale celkové množství emisí znečištění dosahuje 6 procent. Mezi všemi druhy léků patří API zastoupené především vitamíny a penicilinem do odvětví s vysokým znečištěním a vysokou spotřebou energie, který zvláště vážně znečišťuje ovzduší a vodu. V souladu s jednotným nasazením Ministerstva ochrany životního prostředí dne 15. února 2017 speciální inspekční tým pro kvalitu ovzduší v prvním čtvrtletí roku 2017 oznámil, že tlakové vedení v Shijiazhuang nebylo na místě a vláda na úrovni kraje byla stále založena hlavně na životním prostředíl Zaměstnanci úřadu ochrany při provádění havarijního plánu pro silné znečištění počasí, zatímco ostatní oddělení nebyla zapojena ve vysoké míře. Znečištění malých a středních podniků vyrábějících farmaceutické meziprodukty v Shijiazhuang je vážné. Farmaceutické podniky se zaostalou technologií ponesou vysoké náklady na kontrolu znečištění a regulační tlak a tradiční farmaceutické podniky produkující především vysoké znečištění, vysokou spotřebu energie a produkty s nízkou přidanou hodnotou (jako je penicilin, vitamíny atd.) budou čelit zrychlené eliminaci. se stal budoucím směrem vývoje průmyslu farmaceutických meziproduktů. Obrázek
7. Lídři v oboru
mit-břečťanový průmysl
Zhejiang NHU Company Ltd.Plo Co., Ltd
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. LtdZhejiang Huahai Pharmaceutical Co. LtdZhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd. Jiangsu Jiujiu Technology Co., LtdFederální farmaceutická společnost (chengdu) spol. Specialty Chemicals Co., Ltd.微信图片_20210305101434

N,N-Dimethylanilin44

N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDIN77

N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDIN 45

N,N-DIMETHYL-P-TOLUIDIN 331


Čas odeslání: 12. dubna 2021