MIT-Ivy Industry je farmaceutický a chemický meziprodukt, který integruje výrobu, prodej a vědecký výzkum. Díky modernímu výrobnímu zařízení a výrobní technologii udržujeme dobré vztahy s vědeckovýzkumnými institucemi a velkými i středními univerzitami. Zabýváme se především výrobou a prodejem řady farmaceutických meziproduktů, zejména v léčbě léků proti AIDS, kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních léků a podpůrných meziproduktů protizánětlivých léků. Produkty jako azid sodný, trifenylchlormethan a hydrochlorid methylesteru L-valinu se prodávají doma i v zahraničí. 1. Úvod do farmaceutických meziproduktů Farmaceutické meziprodukty označují meziprodukty, jako jsou suroviny, materiály a pomocné látky používané při výrobě farmaceutických produktů. Ve skutečnosti se jedná o některé chemické suroviny nebo chemické produkty v procesu syntézy léčiv. Obrázek Výrobci patentovaných léčiv a účinných látek musí akceptovat certifikaci GMP. Farmaceutické meziprodukty, ačkoli se používají při výrobě léčiv, jsou v podstatě pouze syntézou a výrobou chemických surovin. Jsou to nejzákladnější a nejnižší produkty v řetězci výroby léčiv a nelze je nazývat léky, takže certifikace GMP není vyžadována. Farmaceutické meziprodukty lze vyrábět v běžných chemických závodech a v určitých úrovních je lze použít při syntéze léčiv. To také snižuje vstupní práh pro výrobce meziproduktů do tohoto odvětví. Obrázek 2. Rozsah odvětví farmaceutických meziproduktů Díky úpravě průmyslové struktury, nadnárodnímu transferu výroby a dalšímu zdokonalení mezinárodní dělby práce velkých nadnárodních farmaceutických společností se Čína stala důležitou základnou pro výrobu meziproduktů v globální dělbě práce farmaceutického průmyslu. Podle Výzkumné zprávy o rozvoji čínského průmyslu farmaceutických meziproduktů (2016) se v letech 2011 až 2015 čínský průmysl farmaceutických meziproduktů a jeho celková produkce meziročně zvyšovaly s průměrnou roční mírou růstu přibližně 13,5 %. Celková produkce farmaceutických meziproduktů v Číně dosáhla v roce 2015 422,56 miliardy juanů, což představuje meziroční nárůst o 9,88 %. Produkce průmyslu dosáhla 17,2 milionu tun, což představuje meziroční nárůst o 10,26 procenta. Produkce odvětví farmaceutických meziproduktů v Číně se do roku 2020 přiblíží jednomu bilionu juanů. Obrázek 3. Průmyslové charakteristiky farmaceutických meziproduktů Průmysl naléhavě potřebuje optimalizaci a modernizaci: Celková technologická úroveň Číny je stále relativně nízká a existuje jen málo podniků, které vyrábějí velké množství pokročilých farmaceutických meziproduktů a podpůrných meziproduktů pro patentované nové léky, které jsou ve fázi vývoje optimalizace a modernizace struktury produktu. Pouze některé podniky se silným výzkumem a vývojem, pokročilými výrobními zařízeními a zkušenostmi s velkovýrobou mohou v konkurenci dosáhnout vysokých zisků. Stabilní obchodní rozsah: Velcí výrobci v podstatě berou za svůj hlavní obchodní model zakázkovou výrobu. V rámci modelu zakázkové výroby je kooperativní vztah mezi hlavními zákazníky a dodavateli relativně stabilní a čím užší je spolupráce, tím vyšší je stupeň důvěry a tím více kategorií spolupráce poskytují hlavní zákazníci. Změna dodavatele trvá dlouho. Proto se podniky v odvětví farmaceutických meziproduktů, jakožto podnik se silnou adhezí, v současné fázi zaměřují především na známé zahraniční farmaceutické podniky. Jakmile společnost vstoupila do hlavního dodavatelského systému farmaceutických gigantů, udržela si jak rozsah výroby, tak hrubá zisková marže poměrně stabilní stav. Hlavně export nižší třídy: hlavními exportními regiony farmaceutických meziproduktů v Číně jsou EU, Severní Amerika, Střední východ, jihovýchodní Asie atd. Export naší země se soustředí především na vitamín C, penicilin, acetaminofen, kyselinu citronovou a její soli a estery, jakožto komodity. Charakteristikou produktů je výroba produktů, výrobní podniky, konkurence na trhu je intenzivní, cena produktů a přidaná hodnota jsou nízké, což způsobuje nadměrnou nabídku na domácím trhu s farmaceutickými meziprodukty. High-tech produkty se stále převážně dovážejí. Malé a střední podniky: výrobní podniky jsou většinou soukromé, provoz je flexibilní, rozsah investic není velký, v zásadě se pohybuje mezi miliony až deseti nebo dvaceti miliony juanů. Regionální koncentrace: regionální rozložení výrobních podniků je relativně koncentrované kolem několika velkých farmaceutických továren, které jsou rozmístěny především v Taizhou, Zhejiangu a Jintanu, přičemž Jiangsu je centrem. region. Obzvláště rychle se rozvíjejí oblasti Zhejiang Huangyan, Taizhou, Nanjing Jintan, Shijiazhuang, Jinan (včetně Zibo), severovýchod (Siping, Fushun) a další oblasti s příznivými podmínkami pro vývoj farmaceutických meziproduktů. Rychlá aktualizace produktu: produkt je obvykle na trhu po 3 až 5 letech, jeho míra zisku výrazně klesne, což nutí podniky neustále vyvíjet nové produkty nebo neustále zlepšovat výrobní proces, aby si udržely vysoký výrobní zisk. Intenzivní konkurence: protože výrobní zisk farmaceutických meziproduktů je vyšší než u chemických produktů a výrobní proces obou je v podstatě stejný, stále více malých chemických podniků se zapojuje do výroby farmaceutických meziproduktů, což vede ke stále tvrdší neuspořádané konkurenci v odvětví.4. Typy farmaceutických meziproduktů Existuje mnoho druhů farmaceutických meziproduktů, včetně cefalosporinových meziproduktů, meziproduktů ochranných aminokyselinových sérií, meziproduktů vitamínů, meziproduktů chinolonů a dalších typů meziproduktů, jako jsou meziprodukty lékařských dezinfekčních prostředků, meziprodukty antiepileptických léčiv, meziprodukty fluorpyridinových léčiv, meziprodukty steroidních farmaceutických léčiv atd. Podle jejich oblastí použití je lze rozdělit na meziprodukty antibiotických léčiv, meziprodukty antipyretických a analgetických léčiv, meziprodukty léčiv kardiovaskulárního systému, meziprodukty protinádorových léčiv atd. V současné době existují stovky farmaceutických meziproduktů a neustále se inovují, což ve farmaceutickém průmyslu meziproduktů vytváří mnoho jemných molekulárních odvětví. Existuje mnoho typů specifických farmaceutických meziproduktů. Jako je imidazol, furan, fenolové meziprodukty, aromatické meziprodukty, pyrrol, pyridin, biochemická činidla, síra, dusík, halogenové sloučeniny, heterocyklické sloučeniny, mikrokrystalická celulóza, škrob, mannitol, laktóza, dextrin, ethylenglykol, práškový cukr, anorganické soli, meziprodukty ethanolu, kyselina stearová, aminokyselina a ethanolaminová sůl. sylvit, sodná sůl a další meziprodukty a tak dále. Obrázek 5. Patent CliffOd roku 2000 globální trh s generiky nadále roste rychleji než celkový farmaceutický trh a roste více než dvakrát rychleji než trh s patentovanými léky.Očekává se, že globální trh s generiky dosáhne v roce 2013 objemu 180 miliard dolarů a průměrná roční míra růstu globálního trhu s generiky v letech 2005 až 2013 by měla dosáhnout 14,7 %.Očekává se, že globální trh s generiky v příštích pěti letech poroste o 10 % až 14 %, což je mnohem rychleji než očekávaný růst celého farmaceutického průmyslu o 4 % až 6 %.Lze usuzovat, že rozvoj trhu s generiky zjevně podpoří rozvoj farmaceutického průmyslu s meziprodukty.V letech 2010 až 2020 zasáhne globální farmaceutický trh vlnou vypršení platnosti patentů, přičemž v letech 2013 až 2020 bude v průměru více než 200 druhů vypršení platnosti patentů ročně, což je ve světě známé jako „patent Cliff“.V roce 2014 dojde k vrcholu... expirace patentovaných léků, přičemž vrchol bude v roce 2014, kdy vyprší celkem 326 patentovaných léků. Rok 2010 a 2017 jsou dva roky relativního vrcholu, kdy vyprší 205, respektive 242 patentovaných léků. Expirované léky jsou převážně antiinfekční, endokrinní, nervové a kardiovaskulární léky s obrovským objemem trhu. Velkoobjemové expirace zahraničních patentovaných léků přinese nové katalyzátory do odvětví farmaceutických meziproduktů v Číně. Po expiraci patentovaných léků totiž dojde k prudkému nárůstu produkce souvisejících generických léků, což povede k rychlému růstu poptávky po souvisejících farmaceutických meziproduktech. Obrázek 6. Tlak na životní prostředí Čína je již významným vývozcem meziproduktů aktivních farmaceutických sloučenin (API) a také významným znečišťovatelem. Výrobci farmaceutických meziproduktů patří do odvětví jemné chemie, což představuje odpovídající riziko znečištění. Podle statistik Ministerstva ochrany životního prostředí je celková produkce domácího farmaceutického průmyslu méně než 3 procenta HDP země, ale celkové množství emisí znečištění dosahuje 6 procent. Ze všech druhů léčiv patří API, které představují především vitamíny a penicilin, do odvětví s vysokým znečištěním a vysokou spotřebou energie, což obzvláště vážně znečišťuje ovzduší a vodu. V souladu s jednotným nasazením Ministerstva ochrany životního prostředí dne 15. února 2017 oznámil zvláštní inspekční tým pro kvalitu ovzduší v prvním čtvrtletí roku 2017, že v Shijiazhuangu nebylo zavedeno vedení tlaku a okresní vláda se při implementaci nouzového plánu pro silné znečištění ovzduší stále opírala především o personál Úřadu pro ochranu životního prostředí, zatímco ostatní oddělení se do toho ve velké míře nezapojila. Znečištění malých a středních podniků vyrábějících farmaceutické meziprodukty v Shijiazhuangu je vážné. Farmaceutické podniky se zaostalými technologiemi ponesou následky. Vysoké náklady na kontrolu znečištění a regulační tlak a tradiční farmaceutické podniky, které produkují převážně produkty s vysokým znečištěním, vysokou spotřebou energie a nízkou přidanou hodnotou (jako je penicilin, vitamíny atd.), budou čelit zrychlenému odstraňování. Dodržování inovací procesů a vývoj zelených farmaceutických technologií se staly budoucím směrem rozvoje farmaceutického průmyslu meziproduktů. Obrázek
7. Lídři v oboru
MIT-Ivy Industry
Společnost Zhejiang NHU Ltd., Plo Co., Ltd.
Lianhe Chemical Technology Co., Ltd.Anhui Bayi Chemical Co. Ltd.Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd.Zhejiang Hisoar Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Jiujiu Technology Co., Ltd.Federal pharmaceutical (chengdu) co., LTD.Zhejiang Yongtai Technology Co., Ltd.Suzhou Tianma Specialty Chemicals Co., Ltd.