Anglická synonyma: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Číslo CAS: 135-19-3
Molekulární vzorec: C10H8O
Molekulová hmotnost: 144,17
Číslo EINECS: 205-182-7

Související kategorie:

Meziprodukty; aromaticcomponds; colorformer a související kompondů; vývojář; abecední; bioaktivyMallmolekuly; biochemické areály; alkohol; alkohol; fluorencot;

Použití a metoda syntézy 2-naftolu

Chemické vlastnosti:bílé lesklé vločky nebo bílý prášek.Nerozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, etheru, chloroformu, glycerinu a alkalických roztocích.

Použití:
1. Používá se při přípravě kyseliny Tobias, kyseliny J, kyseliny 2,3 a azobarviv a je také surovinou pro antioxidanty kaučuku, činidla pro zpracování minerálů, fungicidy, antimykotika, konzervační látky atd.
2. Moje země jako konzervační prostředek stanoví, že jej lze použít ke konzervaci citrusů, maximální množství pro použití je 0,1 g/kg a zbytkové množství nepřesahuje 70 mg/kg.
3. Ethylnaftol, také známý jako β-naftol a 2-naftol, je meziproduktem regulátoru růstu rostlin naftoxyoctové kyseliny.
4. Používá se jako konzervant krmiv.Podle naší země se dá použít i na konzervaci citrusů.Maximální použitelné množství je 0,1 g/kg a zbytkové množství není větší než 70 mg/kg.
5. Používá se jako analytické činidlo, absorbent ethylenu, oxidu uhelnatého a fluorescenční indikátor
6. Důležité organické suroviny a meziprodukty barviv, používané při výrobě kyseliny toubové, kyseliny máselné, kyseliny β-naftol-3-karboxylové a používané při výrobě činidla proti stárnutí D, činidla proti stárnutí DNP a dalších přípravků proti stárnutí -látky proti stárnutí, organické pigmenty a fungicidy Počkejte.
7. Používá se při přípravě kyseliny Tobias, kyseliny J, 2,3-kyseliny, a používá se při přípravě činidla proti stárnutí D, činidla proti stárnutí DNP a jeho činidel proti stárnutí, organických pigmentů a fungicidů
8. Ověření bromu, chloru, chlorečnanu, niobu, mědi, dusitanu a draslíku.Fluorescence Chemicalbook fotodetekční substrát fenolsulfonyltransferázy.Kvalitativní stanovení acidobazických indikátorů, barviv, organická syntéza, allylalkohol, metanol, chloroform aj. Oxid uhelnatý, absorbent ethanolu, fluorescenční indikátor.
9. Ověření bromu, chloru, chlorečnanu, niobu, mědi, dusitanu a draslíku;stanovení oxidu uhelnatého, mědi, dusitanů a draslíku;kvalitativní stanovení allylalkoholu, metanolu, chloroformu aj.;fenolsulfontransferáza Substrát pro měření fluorescence;absorbér ethylenu;fluorescenční indikátor;acidobazický indikátor;barvivový meziprodukt.

Způsob výroby:
1. Vyrábí se z naftalenu sulfonací a alkalickou fúzí.Metoda sulfonované alkalické fúze je široce používanou výrobní metodou doma i v zahraničí, ale má vážnou korozi, vysoké náklady a vysokou biologickou spotřebu kyslíku v odpadních vodách.Metoda 2-isopropylnaftalenu vyvinutá společností American Cyanamide Company využívá naftalen a propylen jako suroviny k výrobě 2-naftolu jako vedlejšího produktu acetonu.Tato metoda je podobná výrobě fenolu kumenovou metodou.Kvóta spotřeby surovin: rafinovaný naftalen 1170kg/t, kyselina sírová 1080kg/t, tuhý louh sodný 700kg/t.

2.1) Sulfonovaná alkalická metoda tavení.Rafinovaný naftalen se umístí do sulfonační nádoby a zahřeje se (roztaví) na 140 °C.Během 20 minut přidejte 1,085krát (molární poměr) koncentrovanou kyselinu sírovou, zvyšte teplotu a udržujte ji na 160-164 °C po dobu 2,5 hodiny.Reakce končí, když obsah kyseliny 2-naftalensulfonové dosáhne 66 % nebo více a celková kyselost je 25 % až 27 %.Sulfonát se hydrolyzuje v hydrolyzační nádobě při 140-150 °C po dobu 1 hodiny.Poté v neutralizační nádobě neutralizujte roztokem hydrogendusitanu sodného při 80-90 °C, dokud testovací papírek Kongo nezmodrá.Použijte páru a vzduch k odstranění plynu SO2, ochlaďte na 30-40 °C a poté odsajte filtr, promyjte 10% slanou vodou a poté odsajte filtr, abyste získali 2-naftalensulfonát sodný.Hydroxid sodný se umístí do alkalické tavící nádoby, zahřeje se (roztaví) na 290 °C a během asi 3 hodin se přidá 2-naftalensulfonát sodný, dokud obsah volné alkálie není 5 % až 6 %.Poté byla udržována při 320-330 °C po dobu 1 hodiny.Alkalická tavenina se zředí vodou a nechá se projít SO2 při 70-80 °C, dokud není fenolftalein bezbarvý.Přidejte vodu k varu a promyjte, odstraňte siřičitan sodný a poté dehydratujte a destilujte za sníženého tlaku, abyste získali konečný produkt.Celkový výtěžek je 73 % až 74 %.
2) 2-isopropylnaftalenová metoda.Chemicalbook, který jako suroviny používá naftalen a propylen, reprodukuje 2-naftol současně jako vedlejší produkt acetonu.

3. Způsob přípravy spočívá v přidání kyseliny sírové k roztavenému naftalenu při 140 °C, provedení sulfonace při 162–164 °C, hydrolýze sulfonátu, odfouknutí volného naftalenu a reakce se siřičitanem sodným za vzniku sodné soli kyseliny 2-naftalensulfonové. .Pevná sodná sůl a hydroxid sodný se alkalicky roztaví při 285-320 °C a poté se udržují při 320-330 °C po dobu 1 hodiny.Alkalická tavenina se zředí a převede do oxidu siřičitého k okyselení, čímž se získá surový produkt, který se promyje a dehydratuje a poté se destiluje, čímž se získá produkt.

4. Sulfonační metoda alkalického tavení Rafinovaný naftalen vložte do sulfonační nádoby a zahřejte (roztavte) na 140 °C.Během 20 minut přidejte 1,085krát (molární poměr) koncentrovanou kyselinu sírovou, zvyšte teplotu a udržujte ji na 160 až 164 °C po dobu 2,5 hodiny.Reakce končí, když obsah kyseliny 2-naftalensulfonové dosáhne 66 % nebo více a celková kyselost je 25 % až 27 %.Sulfonát se hydrolyzuje v hydrolyzační nádobě při 140-150 °C po dobu 1 hodiny.Poté v neutralizační nádobě neutralizujte roztokem hydrogensiřičitanu sodného při 80~90 °C, dokud se testovací papírek Kongo červený nezbarví do modra.Použijte páru a vzduch k odstranění plynu SO2, ochlaďte na 30-40 °C a poté odsajte filtr, promyjte 10% slanou vodou a poté odsajte filtr, abyste získali 2-naftalensulfonát sodný.Hydroxid sodný umístěte do alkalické tavící nádoby, zahřejte (roztavte) na 290 °C a během asi 3 hodin přidávejte 2-naftalensulfonát sodný, dokud obsah volné alkálie není 5 % až 6 %.Poté byla udržována při 320-330 °C po dobu 1 hodiny.Alkalická tavenina se zředí vodou a nechá se projít SO2 při 70~80 °C, dokud není fenolftalein bezbarvý.Přidejte vodu k varu a promyjte, odstraňte siřičitan sodný a poté dehydratujte a destilujte za sníženého tlaku, abyste získali konečný produkt.Celkový výtěžek je 73 % až 74 %.Metoda 2-isopropylnaftalenu využívá naftalen a propylen jako suroviny k výrobě 2-naftolu, přičemž vedlejším produktem je aceton.

Vstupní surovina:hydroxid sodný–>kyselina sírová–>kyselina dusičná–>bezvodý siřičitan sodný–>oxid siřičitý–>naftalen–>testovací papírek Kongo červeně–>roztok hydrogensiřičitanu sodného–> kyselina 2-naftalensulfonová –>Fenolftalein–> 2-naftalensulfonát sodný–> Tuhá louh sodný

Následné produkty: 2-naftylamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigment Red 21–>kyselina 2-naftylamin-1-sulfonová–>naftylamin–>S -1,1′-Bi-2-naftol –>Kyselina 1-amino-2-naftol-4-sulfonová–>Acid Blue 74–>Kyselina 2-hydroxy-3-naftoová–>2-Fluoronaftalen–>6-Methoxy-2-acetnaftalen–>chromová černá T–> Kyselina 6-hydroxynaftalen-2-boronová–>2-naftol-3,6-disulfonová disodná sůl- ->vnitřní sůl kyseliny 1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonové–>2-Amino-8-naftol-6- kyselina sulfonová–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Black 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Středně černá BL–>Kyselina 2-naftalenboronová–>Kyselina 2-Hydroxy-1-naftoová–>6-hydroxy-2-naftalensulfonát sodný–>N-fenyl-2-naftylamin–>Syntéza Tříselné činidlo PNC–>2- kyselina naftylamin-3,6,8-trisulfonová –>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftalensulfonát Hydrogenchromát disodný–>3-hydroxy-4-[(sodík) 2-hydroxynaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonát–>Ssyntetický opalovací prostředek č. 9