Anglické synonyma: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Číslo CAS: 135-19-3
Molekulární vzorec: C10H8O
Molekulová hmotnost: 144,17
Číslo EINECS: 205-182-7

Související kategorie:

Meziprodukty; Aromatické sloučeniny; Látky tvořící barvu a související sloučeniny; Vývojka; Abecední; Bioaktivní malé molekuly; Biochemikálie a činidla; Stavební bloky; Alkohol; MIKROCIDIN; Pigmenty; Fluorescenční; Naftalen; Meziprodukty barviv; Aromatické látky; Meziprodukty barviv; BioxyLabs; Fluorescenční; Organis; Bigenologie; Organické chemikálie; Částice a barviva; pH-citlivé sondy a indikátory;

Použití a metoda syntézy 2-naftolu

Chemické vlastnosti:Bílé lesklé vločky nebo bílý prášek. Nerozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, etheru, chloroformu, glycerinu a alkalických roztocích.

Použití:
1. Používá se při přípravě kyseliny Tobiasové, kyseliny J, 2,3 kyseliny a azobarviv a je také surovinou pro kaučukové antioxidanty, činidla pro zpracování minerálů, fungicidy, antimykotika, konzervační látky atd.
2. Moje země stanoví, že jako konzervační látka se může používat ke konzervaci citrusů, maximální množství je 0,1 g/kg a zbytkové množství nepřesahuje 70 mg/kg.
3. Ethylnaftol, známý také jako β-naftol a 2-naftol, je meziproduktem regulátoru růstu rostlin, kyseliny naftoxyoctové.
4. Používá se jako konzervant krmiv. Podle našich předpisů jej lze použít i ke konzervaci citrusů. Maximální množství je 0,1 g/kg a zbytkové množství nepřesahuje 70 mg/kg.
5. Používá se jako analytické činidlo, ethylen, absorbent oxidu uhelnatého a fluorescenční indikátor
6. Důležité organické suroviny a meziprodukty barviv, používané při výrobě kyseliny toubové, kyseliny máselné, kyseliny β-naftol-3-karboxylové a používané při výrobě omlazujícího činidla D, omlazujícího činidla DNP a dalších omlazujících činidel, organických pigmentů a fungicidů. Počkejte.
7. Používá se při přípravě kyseliny Tobiasové, kyseliny J, 2,3-kyseliny a používá se při přípravě omlazujícího činidla D, omlazujícího činidla DNP a jeho omlazujících činidel, organických pigmentů a fungicidů.
8. Ověření bromu, chloru, chlorečnanu, niobu, mědi, dusitanů a draslíku. Fluorescenční chemický fotodetekční substrát fenolsulfonyltransferázy. Kvalitativní stanovení acidobazických indikátorů, barviv, organické syntézy, allylalkoholu, methanolu, chloroformu atd. Oxid uhelnatý, absorbent ethanolu, fluorescenční indikátor.
9. Ověření bromu, chloru, chlorečnanu, niobu, mědi, dusitanů a draslíku; stanovení oxidu uhelnatého, mědi, dusitanů a draslíku; kvalitativní stanovení allylalkoholu, methanolu, chloroformu atd.; fenolsulfontransferáza; substrát pro měření fluorescence; ethylenový absorbér; fluorescenční indikátor; acidobazický indikátor; meziprodukt barviva.

Způsob výroby:
1. Vyrábí se z naftalenu sulfonací a alkalickou fúzí. Metoda sulfonované alkalické fúze je široce používaná výrobní metoda v tuzemsku i v zahraničí, ale má silnou korozi, vysoké náklady a vysokou biologickou spotřebu kyslíku v odpadních vodách. Metoda 2-isopropylnaftalenu vyvinutá společností American Cyanamide Company používá naftalen a propylen jako suroviny k výrobě 2-naftolu jako vedlejšího produktu acetonu. Tato metoda je podobná výrobě fenolu kumenovou metodou. Kvóta spotřeby surovin: rafinovaný naftalen 1170 kg/t, kyselina sírová 1080 kg/t, pevný hydroxid sodný 700 kg/t.

2.1) Metoda tavení sulfonované alkálie. Rafinovaný naftalen se vloží do sulfonační nádoby a zahřeje se (roztaví se) na 140 °C. Během 20 minut se přidá 1,085násobek (molární poměr) koncentrované kyseliny sírové, teplota se zvýší a udržuje se na 160–164 °C po dobu 2,5 hodiny. Reakce končí, když obsah kyseliny 2-naftalensulfonové dosáhne 66 % nebo více a celková kyselost je 25–27 %. Sulfonát se hydrolyzuje v hydrolýzní nádobě při 140–150 °C po dobu 1 hodiny. Poté se v neutralizační nádobě neutralizuje roztokem hydrogendusitanu sodného při 80–90 °C, dokud se testovací papírek s konžskou červení nezbarví do modra. Pomocí páry a vzduchu se odstraní plynný SO2, ochladí se na 30–40 °C a poté se odsává, promyje se 10% slanou vodou a poté se odsává, čímž se získá 2-naftalensulfonát sodný. Hydroxid sodný se umístí do tavicího kelímku s alkalickými kovy, zahřeje se (roztaví se) na 290 °C a během asi 3 hodin se přidá 2-naftalensulfonát sodný, dokud obsah volných alkálií nedosáhne 5 % až 6 %. Poté se směs udržuje na 320–330 °C po dobu 1 hodiny. Tavenina alkálií se zředí vodou a nechá se propouštět SO2 při 70–80 °C, dokud fenolftalein neztratí barvu. Přivede se voda k varu a promyje se, odstraní se siřičitan sodný, poté se směs dehydratuje a destiluje za sníženého tlaku, čímž se získá hotový produkt. Celkový výtěžek je 73 % až 74 %.
2) Metoda s 2-isopropylnaftalenem. Chemicalbook, který používá naftalen a propylen jako suroviny, reprodukuje 2-naftol současně jako vedlejší produkt acetonu.

3. Metoda přípravy spočívá v přidání kyseliny sírové k roztavenému naftalenu při 140 °C, provedení sulfonace při 162 až 164 °C, hydrolýze sulfonátu, odstranění volného naftalenu a reakci se siřičitanem sodným za vzniku sodné soli kyseliny 2-naftalensulfonové. Pevná sodná sůl a hydroxid sodný se alkalicky taví při 285–320 °C a poté se udržují při 320–330 °C po dobu 1 hodiny. Alkalická tavenina se zředí a okyselí se oxidem siřičitým, čímž se získá surový produkt, který se promyje, dehydratuje a poté destiluje, čímž se získá produkt.

4. Metoda sulfonačního alkalického tavení: Rafinovaný naftalen se vloží do sulfonačního kelímku a zahřeje se (roztaví) na 140 °C. Během 20 minut se přidá 1,085násobek (molární poměr) koncentrované kyseliny sírové, zvýší se teplota a udržuje se na 160 až 164 °C po dobu 2,5 hodiny. Reakce končí, když obsah kyseliny 2-naftalensulfonové dosáhne 66 % nebo více a celková kyselost je 25–27 %. Sulfonát se hydrolyzuje v hydrolýzním kelímku při 140–150 °C po dobu 1 hodiny. Poté se v neutralizačním kelímku neutralizuje roztokem hydrogensiřičitanu sodného při 80–90 °C, dokud se testovací papírek s konžskou červení nezbarví do modra. Pomocí páry a vzduchu se odstraní plynný SO2, ochladí se na 30–40 °C a poté se odsává, promyje se 10% slanou vodou a poté se odsává, čímž se získá 2-naftalensulfonát sodný. Hydroxid sodný se umístí do tavicího kelímku s alkalickými kovy, zahřeje se (roztaví se) na 290 °C a po dobu asi 3 hodin se přidá 2-naftalensulfonát sodný, dokud obsah volných alkálií nedosáhne 5 % až 6 %. Poté se směs udržuje na 320–330 °C po dobu 1 hodiny. Tavenina alkálií se zředí vodou a nechá se propouštět SO2 při 70–80 °C, dokud fenolftalein neztratí barvu. Přivede se voda k varu a promyje se, odstraní se siřičitan sodný, poté se směs dehydratuje a destiluje za sníženého tlaku, čímž se získá hotový produkt. Celkový výtěžek je 73 % až 74 %. Metoda s 2-isopropylnaftalenem využívá naftalen a propylen jako suroviny k výrobě 2-naftolu, přičemž vedlejším produktem je aceton.

Předchozí surovina:hydroxid sodný–> kyselina sírová–> kyselina dusičná–> bezvodý siřičitan sodný–> oxid siřičitý–> naftalen–> červený testovací papírek Kongo–> roztok hydrogensiřičitanu sodného–> kyselina 2-naftalensulfonová –> fenolftalein–> 2-naftalensulfonát sodný–> pevná louh sodný

Následné produkty2-naftylamin–>R-1,1′-bin-2-naftol–>Pigmentová červená 21–>2-naftylamin-1-sulfonová kyselina–>naftylamin–>S-1,1′-Bi-2-naftol–>1-Amino-2-naftol-4-sulfonová kyselina–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naftoová kyselina–>2-Fluoronaftalen–>6-Methoxy-2-acetnaftalen–>chromová černá T–>6-hydroxynaftalen-2-boronová kyselina–>2-naftol-3,6-disulfonová kyselina disodná->1-naftyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonová kyselina vnitřní sůl–>2-Amino-8-naftol-6-sulfonová kyselina–>Lithol Scarlet–>Pigmentová červená 53:1 Chemicalbook –>Pigmentová oranžová 5–>Pigmentová červená 4–>Pigmentová červená 3–>Mořidlo Černá 17–>Naproxen–>Syntetické třísloviny HV–>Neutrální černá 2S-RL–>Středně černá BL–>Kyselina 2-naftalenboritá–>Kyselina 2-hydroxy-1-naftoová–>6-hydroxy-2-naftalensulfonát sodný–>N-fenyl-2-naftylamin–>Syntetické třísloviny PNC–>Kyselina 2-naftylamin-3,6,8-trisulfonová–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naftyl)azo]-1-naftalensulfonát Hydrogenchroman disodný–>3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaftalen)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonát sodný–>Syntetické třísloviny č. 9