-
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
Je to bezbarvá a průhledná kapalina, málo rozpustná ve vodě, rozpustná v ethanolu a acetonu. Hořlavý. Nesnáší se se silnými oxidačními činidly. Používá se jako meziprodukt pro pesticidy, barviva, pigmenty, povrchově aktivní látky a insekticidy. Lze z něj také vyrábět stabilizátory, konzervanty, emulgátory atd. Způsob přípravy se získá reakcí 2-ethylhexanolu s amoniakem. Ve stejné sadě zařízení vsádkového kotle lze rotačně vyrábět 2-ethylhexylamin, di(2-ethylhexyl)amin a tris(2-ethylhexyl)amin. -
p-toluensulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluensulfonamid, také známý jako 4-toluensulfonamid, p-sulfonamid, toluen-4-sulfonamid, toluensulfonamid, p-sulfamoyltoluen, je bílý vločkový nebo listový krystal Chemicalbook, používaný k syntéze fluorescenčních barviv chloraminu-T a chloramfenikolu, výrobě změkčovadel , syntetické pryskyřice, nátěry, dezinfekční prostředky a zjasňovače pro zpracování dřeva atd.
p-Toluensulfonamid je vynikající tuhé změkčovadlo pro termosetové plasty, vhodné pro fenolovou pryskyřici, melaminovou pryskyřici, močovinoformaldehydovou pryskyřici, polyamid a další pryskyřice. Malé množství smíchání může zlepšit zpracovatelnost, rovnoměrné vytvrzování a dát produktu dobrý lesk. p-Toluensulfonamid nemá změkčující účinek kapalných změkčovadel, je nekompatibilní s kopolymery polyvinylchloridu a vinylchloridu a je částečně kompatibilní s acetátem celulózy, acetátbutyrátem celulózy a nitrátem celulózy.
Výrobní metoda nejprve přidá část vody HN3 do reakční nádoby, za míchání přidá p-toluensulfonylchlorid a teplota přirozeně stoupne nad 50 °C. Po poklesu teploty se přidá zbývající čpavková voda. Reagujte při 85~9Chemicalbook0℃ po dobu 0,5h. Reakce končí, když hodnota pH dosáhne 8 až 9. Ochladí se na 20 °C, filtruje se a filtrační koláč se promyje vodou, čímž se získá surový produkt. Produkt se poté odbarví aktivním uhlím, rozpustí se v alkálii, oddělí se kyselinou, zfiltruje a vysuší, čímž se získá produkt.
-
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl) jako čistý chemický produkt je široce používán v průmyslu barviv, farmaceutickém a pesticidním průmyslu. V barvířském průmyslu se používá hlavně k výrobě meziproduktů pro disperzní, ledová a kyselá barviva; ve farmaceutickém průmyslu se Chemicalbook používá především k výrobě sulfonamidů, mesulfonátů atd.; v pesticidním průmyslu se používá hlavně při výrobě mesotrionu, sulfotrionu, jemného metalaxylu atd. S neustálým rozvojem průmyslu barviv, farmacie a pesticidů roste mezinárodní poptávka po tomto produktu každým dnem.
Existují dva hlavní tradiční postupy pro TsCl: 1. Vyrábí se přímou kyselou chlorací toluenu a přebytku kyseliny chlorsulfonové při nízké teplotě. Touto metodou se vyrábí o-toluensulfonylchlorid s vysokým obsahem a p-toluensulfonylchlorid je jeho vedlejším produktem a obojí se obtížně odděluje a spotřebovává mnoho energie; 2. Toluen a kyselina chlorsulfonová se přímo chlorují přebytkem kyseliny chlorsulfonové v přítomnosti určitých solí a při určité teplotě. Ačkoli tento způsob má vyšší poměr produktu toluensulfonylchloridu, poměr čištění Způsob je snadný a spotřebovává nízkou energii. V důsledku relativně vysoké reakční teploty však separovaný sulfonovaný olej obsahuje vysoké množství sulfonů a má nízkou hodnotu využití. Skutečný celkový výtěžek je v Chemicalbooku pouze asi 70 %. Kromě toho mají oba způsoby vysokou spotřebu suroviny kyseliny chlorsulfonové a produkovaná odpadní kyselina sírová je příliš zředěná, což neprospívá průmyslovému využití a úpravě. Existují také zprávy o zlepšení metody. Nejprve p-toluensulfonylchlorid v reakční směsi za určitých podmínek zcela vykrystalizuje a krystalové částice se zvětší. K odstranění p-toluensulfonylchloridu ze směsi se používá metoda přímé filtrace bez hydrolýzy. V současnosti však existují určité potíže s výběrem průmyslového zařízení a investice jsou velké. Zlepšený proces: Byly vybrány vhodné katalyzátory a další optimální podmínky procesu.
Tosylchlorid (TsCl) je bílý vločkovitý krystal s teplotou tání 69-71°C. Je to důležitý meziprodukt organické syntézy léčiv a používá se hlavně při syntéze chloramfenikolu, chloramfenikolu-T, thiamfenikolu a dalších léčiv. .
-
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, také známý jako benzylchlorid a toluenchlorid, je bezbarvá kapalina se silným štiplavým zápachem. Je mísitelný s organickými rozpouštědly, jako je chloroform, ethanol a ether. Je nerozpustný ve vodě, ale může se odpařovat vodní párou. Jeho pára dráždí oční sliznici a je silným slzným plynem. Současně je benzylchlorid také meziproduktem v organické syntéze a je široce používán při syntéze barviv, pesticidů, syntetických vonných látek, detergentů, změkčovadel a léků.
Aplikace
Benzylchlorid má široké využití v průmyslu. Používá se hlavně v oblasti pesticidů, léčiv, koření, pomocných barviv a syntetických pomocných látek. Používá se k vývoji a výrobě benzaldehydu, butylbenzylftalátu, anilinu, poximu a benzylchloridu. Penicilin, benzylalkohol, fenylacetonitril, kyselina fenyloctová a další produkty. Benzylchlorid patří do benzylhalogenidové třídy dráždivých sloučenin. Pokud jde o pesticidy, může nejen přímo syntetizovat organofosforové fungicidy Daifengjing a Isidifangjing Chemicalbook, ale může být také použit jako důležitá surovina pro mnoho dalších meziproduktů, jako je syntéza fenylacetonitrilu, benzoylchloridu, m-fenoxybenzaldehydu atd. Kromě toho je benzylchlorid široce používán v lékařství, koření, pomocných barvivech, syntetických pryskyřicích atd. Je důležitým meziproduktem v chemické a farmaceutické výrobě. Odpadní kapalina nebo odpad produkovaný podniky během výrobního procesu pak nevyhnutelně obsahuje velké množství benzylchloridových meziproduktů.
Chemické vlastnosti:
Bezbarvá a průhledná kapalina se silným štiplavým zápachem. Trhání slzami. Rozpustný v organických rozpouštědlech, jako je ether, alkohol, chloroform atd., nerozpustný ve vodě, ale může se odpařovat vodní párou.
-
N-Isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylamin je bezbarvá kapalina se silným zápachem po amoniaku.
- Je rozpustný ve vodě a většině organických rozpouštědel, ale nerozpustný v nepolárních rozpouštědlech.
- Je to nukleofil, který má adiční reakce na sloučeniny, jako jsou estery, aldehydy a ketony.
použití:
- N-Isopropylhydroxylamin se používá hlavně v reakcích organické syntézy, zejména jako aminační činidlo.
- Může být použit k syntéze aminačních produktů aldehydů, ketonů a esterů a podílet se na některých cyklizačních reakcích.
- Může být také použit jako redukční činidlo k provádění redukčních reakcí v organické syntéze.
Způsob přípravy:
- Běžným způsobem přípravy N-isopropylhydroxylaminu je provedení amidační reakce na isopropylalkoholu za účelem získání N-isopropylisopropylamidu a následné použití plynného amoniaku k jeho působení za vzniku N-isopropylhydroxylaminu.
Bezpečnostní informace:
- N-Isopropylhydroxylamin je žíravá látka, která může způsobit podráždění a poleptání při kontaktu s pokožkou a očima.
- Při používání používejte ochranné rukavice, brýle a další osobní ochranné prostředky.
- Používejte v dobře větraném prostoru a vyvarujte se vdechování výparů.
-
2,6-dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin je slabě žlutá kapalina s relativní hustotou 0,973. Je nerozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu, etheru a rozpustný v kyselině chlorovodíkové.
Syntézní cesty 2,6-dimethylanilinu zahrnují hlavně 2,6-dimethylfenol aminolýzu, alkylační metodu o-methylanilinu, methylaci anilinu, m-xylendisulfonační nitrační metodu a m-xylendisulfonační metodu. metoda redukce nitrace toluenu atd.
Tento produkt je důležitým meziproduktem pro výrobu pesticidů a léků a může být také použit jako surovina pro chemické produkty, jako jsou barviva. Hořlavý otevřeným plamenem; reaguje s oxidanty; rozkládá toxický kouř oxidů dusíku vysokým teplem.
-
2,4-dimethylanilin CAS 95-68-1
.
2,4-dimethylanilin CAS 95-68-1
Je to bezbarvá olejovitá kapalina. Barva se prohlubuje na světle a vzduchu. Mírně rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, etheru, benzenu a kyselých roztocích.
2,4-Dimethylanilin se získává nitrací m-xylenu za získání 2,4-dimethylnitrobenzenu a 2,6-dimethylnitrobenzenu. Po destilaci se získá 2,4-dimethylnitrobenzen. Produkt se získá katalytickou hydrogenační redukcí benzenu. Používá se jako meziprodukty pro pesticidy, léčiva a barviva. Hořlavý v otevřeném ohni; pracuje s oxidanty; rozkládá toxický kouř oxidů dusíku vysokým teplem. Během skladování a přepravy by měl být sklad větraný a suchý při nízké teplotě; skladujte jej odděleně od kyselin, oxidantů a potravinářských přísad.
-
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
Vzhled je průhledná kapalina, nerozpustná ve vodě a méně hustá než voda. Proto plave na vodě. Kontakt může dráždit kůži, oči a sliznice. Může být toxický při požití, vdechování nebo absorpci pokožkou.
Používá se k výrobě jiných chemikálií. A hlavně se používá v konzervačních látkách, palivových přísadách, baktericidech, extraktantech vzácných kovů, pigmentových disperzantech, minerálních flotačních činidlech, kosmetických surovinách atd.
Podmínky skladování: Uchovávejte na chladném, suchém a tmavém místě v těsně uzavřené nádobě nebo láhvi. Uchovávejte mimo dosah nekompatibilních materiálů, zdrojů vznícení a neškolených osob. Zabezpečte a označte oblast. Chraňte nádoby/lahve před fyzickým poškozením.
-
Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (molekulární vzorec: C6H15N), také známý jako N,N-diethylethylamin, je nejjednodušší homo-trisubstituovaný terciární amin a má typické vlastnosti terciárních aminů, včetně tvorby solí, oxidace a triethylaminu Chemicalbook. Test (Hisbergreaction) žádná odezva. Vypadá jako bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina se silným zápachem amoniaku a ve vzduchu mírně kouří. Mírně rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu a etheru. Vodný roztok je alkalický. Toxický a vysoce dráždivý.
Lze jej získat reakcí ethanolu a amoniaku v přítomnosti vodíku v reaktoru vybaveném katalyzátorem měď-nikl-jíl za podmínek zahřívání (190±2 °C a 165±2 °C). Reakcí také vznikne monoethylamin a diethylamin. Po kondenzaci se produkt postříká ethanolem a absorbuje, čímž se získá surový triethylamin. Nakonec se po separaci, dehydrataci a frakcionaci získá čistý triethylamin.
Triethylamin lze použít jako rozpouštědlo a surovinu v průmyslu organické syntézy a používá se také při výrobě léků, pesticidů, inhibitorů polymerace, vysokoenergetických paliv, gumáren atd.
-
Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Jeho vzhled je bezbarvá kapalina se štiplavým zápachem. Rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, etheru a chloroformu. Používá se v organické syntéze k přípravě léků, pesticidů, koření a barviv atd.
Existuje mnoho metod syntézy chloracetonu. Metoda acetonové chlorace je v současnosti hlavní metodou používanou v domácí výrobě. Chloraceton se získává chlorací acetonu v přítomnosti uhličitanu vápenatého, látky vázající kyseliny. Přidejte aceton a uhličitan vápenatý do reaktoru podle určitého dávkovacího poměru, míchejte, aby se vytvořila kaše, a zahřívejte pod zpětným chladičem. Po zastavení zahřívání se asi 3 až 4 hodiny přivádí plynný chlor a přidá se voda, aby se vzniklý chlorid vápenatý rozpustil. Olejová vrstva se sebere a poté se promyje, dehydratuje a destiluje, čímž se získá chloracetonový produkt.
Skladovací a přepravní vlastnosti chloracetonu
Sklad je větraný a sušený při nízké teplotě; je chráněna před otevřeným ohněm a vysokými teplotami a je skladována a přepravována odděleně od potravinářských surovin a oxidantů.
Podmínky skladování: 2-8°C -
Propylenglykol CAS:57-55-6
Vědecký název propylenglykolu je "1,2-propandiol". Racemát je hygroskopická viskózní kapalina mírně kořenité chuti. Je mísitelný s vodou, acetonem, ethylacetátem a chloroformem a rozpustný v etheru. Rozpustný v mnoha esenciálních olejích, ale nemísitelný s petroletherem, parafínem a tukem. Je relativně stabilní vůči teplu a světlu a je stabilnější při nízkých teplotách. Propylenglykol může být při vysokých teplotách oxidován na propionaldehyd, kyselinu mléčnou, kyselinu pyrohroznovou a kyselinu octovou.
Propylenglykol je diol a má vlastnosti obecných alkoholů. Reaguje s organickými a anorganickými kyselinami za vzniku monoesterů nebo diesterů. Reaguje s propylenoxidem za vzniku etheru. Reaguje s halogenovodíkem za vzniku halogenhydrinů. Reaguje s acetaldehydem za vzniku methyldioxolanu.
Jako bakteriostatické činidlo je propylenglykol podobný ethanolu a jeho účinnost při potlačování plísní je podobná jako u glycerinu a mírně nižší než u ethanolu. Propylenglykol se běžně používá jako změkčovadlo ve vodných potahových materiálech. Směs stejných dílů s vodou může oddálit hydrolýzu některých léčiv a zvýšit stabilitu přípravků.
Bezbarvá, viskózní a stabilní kapalina absorbující vodu, téměř bez chuti a zápachu. Mísitelný s vodou, ethanolem a různými organickými rozpouštědly. Používá se jako surovina pro pryskyřice, změkčovadla, povrchově aktivní látky, emulgátory a deemulgátory, stejně jako nemrznoucí směsi a nosiče tepla
-
Kyselina benzoová CAS:65-85-0
Kyselina benzoová, také známá jako kyselina benzoová, má molekulární vzorec C6H5COOH. Je to nejjednodušší aromatická kyselina, ve které je karboxylová skupina přímo připojena k atomu uhlíku benzenového kruhu. Je to sloučenina vytvořená nahrazením vodíku na benzenovém kruhu karboxylovou skupinou (-COOH). Jsou to bezbarvé vločkovité krystaly bez zápachu. Bod tání je 122,13℃, bod varu je 249℃ a relativní hustota je 1,2659 (15/4℃). Při 100 °C rychle sublimuje a jeho pára je silně dráždivá a po vdechnutí může snadno způsobit kašel. Mírně rozpustný ve vodě, snadno rozpustný v organických rozpouštědlech jako je ethanol, éter, chloroform, benzen, toluen, sirouhlík, tetrachlormethan a borovice Chemicalbook úspora paliva. V přírodě se vyskytuje široce ve formě volné kyseliny, esteru nebo jeho derivátů. Například existuje ve formě volné kyseliny a benzylesteru v benzoinové gumě; existuje ve volné formě v listech a kůře stonků některých rostlin; existuje ve vůni Existuje ve formě methylesteru nebo benzylesteru v esenciálních olejích; existuje ve formě svého derivátu kyseliny hippurové v koňské moči. Kyselina benzoová je slabá kyselina, silnější než mastné kyseliny. Mají podobné chemické vlastnosti a mohou tvořit soli, estery, halogenidy kyselin, amidy, anhydridy kyselin atd. a nesnadno se oxidují. Na benzenovém kruhu kyseliny benzoové může proběhnout elektrofilní substituční reakce, která produkuje především metasubstituční produkty.
Kyselina benzoová se často používá jako lék nebo konzervační látka. Má účinek na potlačení růstu hub, bakterií a plísní. Při lékařském použití se obvykle aplikuje na kůži k léčbě kožních onemocnění, jako je kožní onemocnění. Používá se v syntetických vláknech, pryskyřicích, nátěrech, gumárenském a tabákovém průmyslu. Zpočátku se kyselina benzoová vyráběla karbonizací benzoové gumy nebo hydrolýzou chemické knihy alkalickou vodou. Může se také vyrábět hydrolýzou kyseliny hippurové. Průmyslově se kyselina benzoová vyrábí oxidací toluenu vzduchem v přítomnosti katalyzátorů, jako je kobalt a mangan; nebo se vyrábí hydrolýzou a dekarboxylací anhydridu kyseliny ftalové. Kyselina benzoová a její sodná sůl mohou být použity jako antibakteriální činidla v latexu, zubní pastě, džemu nebo jiných potravinách a mohou být také použity jako mořidla pro barvení a tisk.
