-
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamin CAS: 104-75-6
Je to bezbarvá a průhledná kapalina, mírně rozpustná ve vodě, rozpustná v ethanolu a acetonu. Hořlavá. Nesnášivá se silnými oxidačními činidly. Používá se jako meziprodukt pro výrobu pesticidů, barviv, pigmentů, povrchově aktivních látek a insekticidů. Může být také použita k výrobě stabilizátorů, konzervačních látek, emulgátorů atd. Způsob přípravy spočívá v reakci 2-ethylhexanolu s amoniakem. Ve stejné sadě dávkovacích kotlů lze rotačním způsobem vyrábět 2-ethylhexylamin, di(2-ethylhexyl)amin a tris(2-ethylhexyl)amin. -
p-Toluensulfonamid CAS 70-55-3
p-Toluensulfonamid, také známý jako 4-toluensulfonamid, p-sulfonamid, toluen-4-sulfonamid, toluensulfonamid, p-sulfamoyltoluen, je bílý vločkový nebo listový krystal Chemicalbook, používaný k syntéze chloraminu-T a chloramfenikolu, fluorescenčních barviv, výroby změkčovadel, syntetických pryskyřic, nátěrů, dezinfekčních prostředků a zjasňovačů pro zpracování dřeva atd.
p-Toluensulfonamid je vynikající pevné změkčovadlo pro termosetické plasty, vhodné pro fenolové pryskyřice, melaminové pryskyřice, močovinoformaldehydové pryskyřice, polyamidové a další pryskyřice. Malé množství smíchání může zlepšit zpracovatelnost, rovnoměrně vytvrdit a dodat produktu dobrý lesk. p-Toluensulfonamid nemá změkčující účinek kapalných změkčovadel, je nekompatibilní s polyvinylchloridem a kopolymery vinylchloridu a je částečně kompatibilní s acetátem celulózy, acetátem-butyrátem celulózy a nitrátem celulózy.
Při výrobní metodě se nejprve do reakční nádoby přidá část vody HN3, za míchání se přidá p-toluensulfonylchlorid a teplota se přirozeně zvýší nad 50 °C. Po poklesu teploty se přidá zbývající amoniakální voda. Reakce se provádí při teplotě 85 až 9 °C po dobu 0,5 hodiny. Reakce končí, když hodnota pH dosáhne 8 až 9. Ochlaďte na 20 °C, přefiltrujte a filtrační koláč promyjte vodou, čímž se získá surový produkt. Produkt se poté odbarví aktivním uhlím, rozpustí v alkálii, oddělí kyselinou, přefiltruje a vysuší, čímž se získá produkt.
-
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid CAS 98-59-9
Tosylchlorid (TsCl) je jemný chemický produkt, který se široce používá v průmyslu barviv, farmaceutickém průmyslu a pesticidů. V průmyslu barviv se používá hlavně k výrobě meziproduktů pro disperzní, ledová a kyselá barviva; ve farmaceutickém průmyslu se používá hlavně k výrobě sulfonamidů, mesulfonátu atd.; v pesticidním průmyslu se používá hlavně k výrobě mesotrionu, sulfotrionu, jemného metalaxylu atd. S neustálým rozvojem průmyslu barviv, farmaceutického průmyslu a pesticidů roste mezinárodní poptávka po tomto produktu den ode dne.
Existují dva hlavní tradiční postupy pro výrobu TsCl: 1. Vyrábí se přímou kyselou chlorací toluenu a přebytku kyseliny chlorsulfonové při nízké teplotě. Tato metoda produkuje o-toluensulfonylchlorid s vysokým obsahem a p-toluensulfonylchlorid je jejím vedlejším produktem a oba je obtížné oddělit a spotřebovává mnoho energie; 2. Toluen a kyselina chlorsulfonová se přímo chlorují přebytkem kyseliny chlorsulfonové za přítomnosti určitých solí a při určité teplotě. Ačkoli má tato metoda vyšší poměr produktu toluensulfonylchloridu, poměr čištění je snadný a spotřebovává málo energie. Vzhledem k relativně vysoké reakční teplotě však oddělený sulfonovaný olej obsahuje vysoký obsah sulfonů a má nízkou užitnou hodnotu. Skutečný celkový výtěžek je v Chemicalbook pouze asi 70 %. Kromě toho mají obě metody vysokou spotřebu suroviny kyseliny chlorsulfonové a produkovaná odpadní kyselina sírová je příliš zředěná, což nevede k průmyslovému využití a zpracování. Existují také zprávy o zlepšení metody. Nejprve se p-toluensulfonylchlorid v reakční směsi za určitých podmínek plně krystalizuje a krystalické částice se zvětší. K odstranění p-toluensulfonylchloridu ze směsi se používá metoda přímé filtrace bez hydrolýzy. V současné době však existují určité obtíže s výběrem průmyslového zařízení a investice jsou vysoké. Vylepšený proces: Byly vybrány vhodné katalyzátory a další optimální procesní podmínky.
Tosylchlorid (TsCl) je bílý vločkovitý krystal s bodem tání 69–71 °C. Je důležitým meziproduktem organické syntézy léčiv a používá se hlavně při syntéze chloramfenikolu, chloramfenikolu-T, thiamfenikolu a dalších léčiv.
-
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid CAS: 100-44-7
Benzylchlorid, také známý jako benzylchlorid a toluenchlorid, je bezbarvá kapalina se silným štiplavým zápachem. Je mísitelný s organickými rozpouštědly, jako je chloroform, ethanol a ether. Je nerozpustný ve vodě, ale může se odpařovat s vodní párou. Jeho pára má určité podráždění sliznice očí a je silným slzným plynem. Zároveň je benzylchlorid také meziproduktem v organické syntéze a je široce používán při syntéze barviv, pesticidů, syntetických vonných látek, detergentů, změkčovadel a léčiv.
Aplikace
Benzylchlorid má v průmyslu široké využití. Používá se hlavně v oblasti pesticidů, léčiv, koření, pomocných barviv a syntetických pomocných látek. Používá se k vývoji a výrobě benzaldehydu, butylbenzylftalátu, anilinu, phoximu a benzylchloridu. Penicilinu, benzylalkoholu, fenylacetonitrilu, kyseliny fenyloctové a dalších produktů. Benzylchlorid patří do třídy benzylhalogenidů, které mají dráždivé účinky. Pokud jde o pesticidy, může nejen přímo syntetizovat organofosforové fungicidy Daifengjing a Isidifangjing Chemicalbook, ale může být také použit jako důležitá surovina pro mnoho dalších meziproduktů, jako je syntéza fenylacetonitrilu, benzoylchloridu, m-fenoxybenzaldehydu atd. Kromě toho se benzylchlorid široce používá v lékařství, koření, pomocných barvivech, syntetických pryskyřicích atd. Je důležitým meziproduktem v chemické a farmaceutické výrobě. Odpadní kapalina nebo odpad produkovaný podniky během výrobního procesu pak nevyhnutelně obsahuje velké množství meziproduktů benzylchloridu.
Chemické vlastnosti:
Bezbarvá a průhledná kapalina se silným štiplavým zápachem. Slzavé dýchání. Rozpustná v organických rozpouštědlech, jako je ether, alkohol, chloroform atd., nerozpustná ve vodě, ale může se odpařovat s vodní párou.
-
N-isopropylhydroxylamin CAS: 5080-22-8
N-isopropylhydroxylamin je bezbarvá kapalina se silným amoniakovým zápachem.
- Je rozpustný ve vodě a ve většině organických rozpouštědel, ale nerozpustný v nepolárních rozpouštědlech.
- Je to nukleofil, který má adiční reakce se sloučeninami, jako jsou estery, aldehydy a ketony.
použití:
- N-isopropylhydroxylamin se používá hlavně v reakcích organické syntézy, zejména jako aminační činidlo.
- Může být použit k syntéze aminačních produktů aldehydů, ketonů a esterů a účastnit se některých cyklizačních reakcí.
- Může být také použit jako redukční činidlo k provádění redukčních reakcí v organické syntéze.
Způsob přípravy:
- Běžnou metodou přípravy N-isopropylhydroxylaminu je provedení amidační reakce s isopropylalkoholem za účelem získání N-isopropylisopropylamidu a následné působení plynného amoniaku za účelem generování N-isopropylhydroxylaminu.
Bezpečnostní informace:
- N-isopropylhydroxylamin je žíravá látka, která může při kontaktu s kůží a očima způsobit podráždění a poleptání.
- Při používání používejte ochranné rukavice, ochranné brýle a další osobní ochranné prostředky.
- Používejte v dobře větraném prostoru a vyvarujte se vdechování výparů.
-
2,6-Dimethylanilin CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilin je slabě nažloutlá kapalina s relativní hustotou 0,973. Je nerozpustný ve vodě, rozpustný v alkoholu, etheru a rozpustný v kyselině chlorovodíkové.
Syntetické cesty 2,6-dimethylanilinu zahrnují zejména metodu aminolýzy 2,6-dimethylfenolu, metodu alkylace o-methylanilinu, metodu methylace anilinu, metodu nitrace m-xylendisulfonací a metodu disulfonace m-xylendisulfonací, metodu redukce nitrací toluenem atd.
Tento produkt je důležitým meziproduktem pro výrobu pesticidů a léčiv a lze jej také použít jako surovinu pro chemické produkty, jako jsou barviva. Hořlavý v otevřeném ohni; reaguje s oxidačními činidly; rozkládá toxický oxid dusíku a kouř za vysoké teploty.
-
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylanilin CAS 95-68-1
Je to bezbarvá olejovitá kapalina. Barva se na světle a vzduchu prohlubuje. Málo rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, etheru, benzenu a kyselých roztocích.
2,4-Dimethylanilin se získává nitrací m-xylenu za vzniku 2,4-dimethylnitrobenzenu a 2,6-dimethylnitrobenzenu. Po destilaci se získá 2,4-dimethylnitrobenzen. Produkt se získává katalytickou hydrogenací a redukcí benzenu. Používá se jako meziprodukt pro pesticidy, léčiva a barviva. Hořlavý v otevřeném ohni; pracuje s oxidačními činidly; rozkládá toxické oxidy dusíku a kouř za vysoké teploty. Během skladování a přepravy by měl být sklad větraný a suchý při nízké teplotě; skladujte odděleně od kyselin, oxidačních činidel a potravinářských přídatných látek.
-
1-(dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
1-(dimethylamino)tetradekan CAS 112-75-4
Vzhled: průhledná kapalina, nerozpustná ve vodě a méně hustá než voda. Proto plave na vodě. Kontakt s kůží může dráždit kůži, oči a sliznice. Může být toxický při požití, vdechnutí nebo absorpci kůží.
Používá se k výrobě dalších chemikálií. Používá se hlavně v konzervačních látkách, přísadách do paliv, baktericidech, extrakcích vzácných kovů, dispergačních činidlech pigmentů, flotačních činidlech minerálů, kosmetických surovinách atd.
Skladovací podmínky: Uchovávejte na chladném, suchém a tmavém místě v těsně uzavřené nádobě nebo lahvi. Uchovávejte mimo dosah nekompatibilních materiálů, zdrojů zapálení a neproškolených osob. Zajistěte a označte prostor. Chraňte nádoby/lahve před fyzickým poškozením.
-
Triethylamin CAS: 121-44-8
Triethylamin (molekulární vzorec: C6H15N), také známý jako N,N-diethylethylamin, je nejjednodušší homo-trisubstituovaný terciární amin a má typické vlastnosti terciárních aminů, včetně tvorby solí, oxidace a triethylaminu. Chemický test (Hisbergova reakce) bez odezvy. Jeví se jako bezbarvá až světle žlutá průhledná kapalina se silným amoniakovým zápachem, která na vzduchu mírně kouří. Mírně rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu a etheru. Vodný roztok je alkalický. Toxický a vysoce dráždivý.
Lze jej získat reakcí ethanolu a amoniaku za přítomnosti vodíku v reaktoru vybaveném katalyzátorem měď-nikl-jíl za podmínek zahřívání (190 ± 2 °C a 165 ± 2 °C). Reakcí se také získá monoethylamin a diethylamin. Po kondenzaci se produkt postříká ethanolem a absorbuje za vzniku surového triethylaminu. Nakonec se po separaci, dehydrataci a frakcionaci získá čistý triethylamin.
Triethylamin lze použít jako rozpouštědlo a surovinu v průmyslu organické syntézy a také se používá při výrobě léčiv, pesticidů, inhibitorů polymerace, vysokoenergetických paliv, gumových pojiv atd.
-
Chloraceton CAS: 78-95-5
Chloraceton CAS: 78-95-5
Jeho vzhled je bezbarvá kapalina se štiplavým zápachem. Rozpustný ve vodě, rozpustný v ethanolu, etheru a chloroformu. Používá se v organické syntéze k přípravě léčiv, pesticidů, koření a barviv atd.
Existuje mnoho metod syntézy chloracetonu. Metoda chlorace acetonem je v současnosti hlavní metodou používanou v domácí výrobě. Chloraceton se získává chlorací acetonu v přítomnosti uhličitanu vápenatého, činidla vázajícího kyseliny. Do reaktoru se přidá aceton a uhličitan vápenatý v určitém poměru, míchá se do vytvoření suspenze a zahřívá se k varu pod zpětným chladičem. Po ukončení zahřívání se po dobu asi 3 až 4 hodin propouští plynný chlór a přidává se voda k rozpuštění vzniklého chloridu vápenatého. Olejová vrstva se sebere, promyje, dehydratuje a destiluje, čímž se získá chloracetonový produkt.
Skladovací a přepravní vlastnosti chloracetonu
Sklad je větraný a sušený při nízké teplotě; je chráněn před otevřeným ohněm a vysokými teplotami a je skladován a přepravován odděleně od potravinářských surovin a oxidačních činidel.
Skladovací podmínky: 2–8 °C -
Propylenglykol CAS: 57-55-6
Vědecký název propylenglykolu je „1,2-propandiol“. Racemát je hygroskopická viskózní kapalina s mírně kořeněnou chutí. Je mísitelný s vodou, acetonem, ethylacetátem a chloroformem a rozpustný v etheru. Rozpustný v mnoha esenciálních olejích, ale nemísitelný s petroletherem, parafínem a tukem. Je relativně stabilní vůči teplu a světlu a stabilnější je při nízkých teplotách. Propylenglykol může být při vysokých teplotách oxidován na propionaldehyd, kyselinu mléčnou, kyselinu pyrohroznovou a kyselinu octovou.
Propylenglykol je diol a má vlastnosti obecných alkoholů. Reaguje s organickými a anorganickými kyselinami za vzniku monoesterů nebo diesterů. Reaguje s propylenoxidem za vzniku etheru. Reaguje s halogenovodíkem za vzniku halogenhydrinů. Reaguje s acetaldehydem za vzniku methyldioxolanu.
Propylenglykol je jako bakteriostatické činidlo podobný ethanolu a jeho účinnost při potlačování plísní je podobná glycerinu a o něco nižší než u ethanolu. Propylenglykol se běžně používá jako změkčovadlo ve vodných filmových nátěrových materiálech. Směs stejných dílů s vodou může zpomalit hydrolýzu některých léčiv a zvýšit stabilitu přípravků.
Bezbarvá, viskózní a stabilní kapalina absorbující vodu, téměř bez chuti a zápachu. Mísitelný s vodou, ethanolem a různými organickými rozpouštědly. Používá se jako surovina pro pryskyřice, změkčovadla, povrchově aktivní látky, emulgátory a deemulgátory, jakož i jako nemrznoucí směsi a nosiče tepla.
-
Kyselina benzoová CAS: 65-85-0
Kyselina benzoová, také známá jako kyselina benzoová, má molekulární vzorec C6H5COOH. Je to nejjednodušší aromatická kyselina, ve které je karboxylová skupina přímo připojena k atomu uhlíku benzenového kruhu. Je to sloučenina vzniklá nahrazením vodíku na benzenovém kruhu karboxylovou skupinou (-COOH). Jsou to bezbarvé, bez zápachu vločkové krystaly. Teplota tání je 122,13 °C, bod varu je 249 °C a relativní hustota je 1,2659 (15/4 °C). Při 100 °C rychle sublimuje a její páry jsou vysoce dráždivé a po vdechnutí mohou snadno způsobit kašel. Je mírně rozpustná ve vodě, snadno rozpustná v organických rozpouštědlech, jako je ethanol, ether, chloroform, benzen, toluen, sirouhlík, tetrachlormethan a borovice, což šetří palivo. V přírodě se široce vyskytuje ve formě volné kyseliny, esteru nebo jejích derivátů. Například existuje ve formě volné kyseliny a benzylesteru v benzoové gumě; Existuje ve volné formě v listech a kůře stonků některých rostlin; existuje ve vůni. Existuje ve formě methylesteru nebo benzylesteru v esenciálních olejích; existuje ve formě svého derivátu kyseliny hippurové v koňské moči. Kyselina benzoová je slabá kyselina, silnější než mastné kyseliny. Mají podobné chemické vlastnosti a mohou tvořit soli, estery, halogenidy kyselin, amidy, anhydridy kyselin atd. a nejsou snadno oxidovatelné. Na benzenovém kruhu kyseliny benzoové může probíhat elektrofilní substituční reakce, která produkuje hlavně meta-substituční produkty.
Kyselina benzoová se často používá jako léčivo nebo konzervační látka. Má účinek inhibice růstu hub, bakterií a plísní. Při léčebném použití se obvykle aplikuje na kůži k léčbě kožních onemocnění, jako je kožní onemocnění. Používá se v průmyslu syntetických vláken, pryskyřic, nátěrů, gumy a tabáku. Kyselina benzoová se zpočátku vyráběla karbonizací benzoové gumy nebo hydrolýzou chemické látky alkalickou vodou. Lze ji také vyrábět hydrolýzou kyseliny hippurové. Průmyslově se kyselina benzoová vyrábí oxidací toluenu vzduchem za přítomnosti katalyzátorů, jako je kobalt a mangan, nebo se vyrábí hydrolýzou a dekarboxylací anhydridu kyseliny ftalové. Kyselina benzoová a její sodná sůl se mohou používat jako antibakteriální činidla v latexu, zubní pastě, džemu nebo jiných potravinách a také jako mořidla pro barvení a tisk.
