Bezbarvý plyn se slabým aromatickým zápachem, snadno zkapalnitelný. Rozpustný v alkoholu a etheru a také rozpustný v acetonu, benzenu, dichlorethanu, amylacetátu, furfuralu a roztoku octanu amonného měďnatého. Nerozpustný ve vodě.

1) Diels-Alderova reakce probíhá s elektronově deficitními dienofilními sloučeninami za vzniku antrachinonu, jehož deriváty jsou důležitými meziprodukty barviv, fungicidy a insekticidy. (2) Reagujte s anhydridem kyseliny maleinové (označovaným jako anhydrid kyseliny maleinové) a poté kondenzujte za vzniku anhydridu kyseliny tetrahydroftalové, který lze použít jako vytvrzovací činidlo a změkčovadlo pro polyesterovou pryskyřici a epoxidovou pryskyřici. Anhydrid kyseliny tetrahydroftalové se poté oxiduje kyselinou dusičnou, čímž se získá butantetrakarboxylová kyselina, která je surovinou pro výrobu vodou ředitelné barvy. Podobně se hydrogenuje anhydrid kyseliny tetrahydroftalové za vzniku anhydridu kyseliny hexahydroftalové, který lze použít jako vytvrzovací činidlo pro epoxidovou pryskyřici. (3) Reaguje s oxidem siřičitým za vzniku sulfonu cyklobutenu Chemicalbook, který se poté připravuje na vodný roztok a hydrogenuje v přítomnosti skeletového niklového katalyzátoru za vzniku cyklobutensulfolanu, což je selektivní rozpouštědlo pro extrakci aromatických uhlovodíků. Jako dekarbonační plyn lze použít směs sulfolanu a diisopropanolaminu. (4) Lineární telomerizační reakce butadienu je velmi užitečná v průmyslu. Po lineární dimerizaci se získá osmiuhlíkový olefin s přímým řetězcem, který se následně hydroformyluje a hydrogenuje za získání nonanolu, který má důležité použití při syntéze vonných látek, povrchově aktivních látek a přísad do maziv. Použití komplexu kobaltu jako katalyzátoru, jeho dimerizace, trimerizace a tetramerizace jsou všechny suroviny pro syntézu vyšších alkoholů a makrocyklického pižma.